مثبت:* دوه کرښې ښکاري.یو رنګه کرښه باید د کنټرول لاین سیمه (C) کې وي او بله ښکاره رنګه کرښه باید د ازموینې لاین سیمه (T) کې وي.
*یادونه: د ټیسټ لاین سیمه (T) کې د رنګ شدت به په نمونه کې د موجود TP انټي باډیز غلظت پورې اړه ولري.له همدې امله، د ازموینې کرښې سیمه (T) کې د رنګ هر ډول سیوري باید مثبت وګڼل شي.
منفي: د کنټرول لاین سیمه (C) کې یو رنګه کرښه ښکاري.د ټیسټ لاین سیمه (T) کې هیڅ کرښه نه ښکاري.
غلط: د کنټرول کرښه په ښکاره کیدو کې پاتې راغلی.د نمونې ناکافي حجم یا ناسم طرزالعمل تخنیکونه د کنټرول کرښې د ناکامۍ ترټولو احتمالي دلیلونه دي.کړنلاره بیاکتنه وکړئ او ازموینه د نوي ازموینې سره تکرار کړئ.که ستونزه دوام ومومي، سمدلاسه د ټیسټ کټ کارول بند کړئ او خپل محلي توزیع کونکي سره اړیکه ونیسئ.
کلینیکي حساسیت، ځانګړتیا او دقت
د سیفیلس ریپډ ټیسټ (ټول وینه/سیرم/پلازما) په سمه توګه د سیرو کنورژن پینل نمونې پیژندلي او د کلینیکي نمونو په کارولو سره د مخکښ سوداګریز TPHA سیفیلس ازموینې سره پرتله شوې.پایلې ښیي چې د سیفیلس چټک ازموینې وسیله (ټول وینې/سیرم/پلازما) نسبي حساسیت 99.5٪ دی او نسبي ځانګړتیا 99.3٪ ده.
د سیفیلس چټک ازموینه د TPHA په مقابل کې
طریقه | TPHA | ټولټال پایلې | ||
د سیفیلس چټک ازموینه | پایلې | مثبت | منفي | |
مثبت | ۳۹۴ | 4 | ۳۹۸ | |
منفي | 2 | ۵۴۰ | ۵۴۲ | |
ټولټال پایلې | ۳۹۶ | ۵۴۴ | ۹۴۰ |
نسبي حساسیت: 99.5% (98.2%-99.9%)*
اړونده ځانګړتیا: 99.3% (98.1%-99.8%)*
دقت: 99.4% (98.6%-99.8%)*
* 95٪ د باور وقفې
د سیفیلس ریپډ ټیسټ (ټول وینه/سیرم/پلازما) د سیفیلس په تشخیص کې د مرستې لپاره په ټوله وینه ، سیرم یا پلازما کې د انټي باډیز (IgG او IgM) تر Treponema Pallidum (TP) کې د کیفیت کشف لپاره ګړندي کروماتګرافیک معافیت دی.
1. مسلکي جوړونکی، د ملي کچې تخنیکي پلوه پرمختللی "لوی" تصدۍ.
2. د امر غوښتنې په توګه توکي تحویل کړئ
3.ISO13485، CE، د بار وړلو مختلف اسناد چمتو کړئ
4. د پیرودونکو پوښتنو ته په 24 ساعتونو کې ځواب ورکړئ