-
د چلمیډیا ریپډ ټیسټ کټ ساده عملیاتي ازموینې کټ
حساسیت د چلمیډیا چټک ازموینې وسیله د چلمیډیا اخته حجرو او د STD کلینیکونو ناروغانو څخه ترلاسه شوي نمونو سره ارزول شوې.د چلمیډیا چټک ازموینې وسیله کولی شي 107 org/ml کشف کړي.ځانګړتیا د کلیمیډیا ریپډ ټیسټ وسیله یو انټي باډي کاروي چې په نمونو کې د چلمیډیا انټيجن لپاره خورا مشخص وي.پایلې ښیي چې د چلمیډیا ریپډ ټیسټ وسیله د ښځینه رحم د سواب نمونو لپاره د نورو ازموینو په پرتله لوړه ځانګړتیا لري: میتود نور ټیسټ ټول ... -
د لوړ دقت د ساري ناروغۍ ټایفایډ ټیسټ کټ
د IgM ازموینې لپاره کلینیکي فعالیت د حساسو مضامینو ټولټال 334 نمونې د ټایفایډ انټي باډي ریپډ ټیسټ او د سوداګریز S. typhi IgM EIA لخوا ازمول شوي.د ټولو مضامینو پرتله کول په لاندې جدول کې ښودل شوي.میتود IgM EIA ټوله پایلې د ټایفایډ انټي باډي ریپډ ټیسټ پایلې مثبت منفي مثبت 31 2 33 منفي 3 298 301 ټولې پایلې 34 300 334 نسبي حساسیت: 91.2٪ (76.3٪ - 98.3٪ * 98.3٪ ځانګړيیت) ... -
د ټیسټ تشخیصی طبي وسیله CE نښه شوی د سیفیلس ټیسټ کټ
مثبت:* دوه کرښې ښکاري.یو رنګه کرښه باید د کنټرول لاین سیمه (C) کې وي او بله ښکاره رنګه کرښه باید د ازموینې لاین سیمه (T) کې وي.*یادونه: د ټیسټ لاین سیمه (T) کې د رنګ شدت به په نمونه کې د موجود TP انټي باډیز غلظت پورې اړه ولري.له همدې امله، د ازموینې کرښې سیمه (T) کې د رنګ هر ډول سیوري باید مثبت وګڼل شي.منفي: د کنټرول لاین سیمه (C) کې یو رنګه کرښه ښکاري.د ازموینې په لیکه کې هیڅ کرښه نه ښکاري ... -
CE د عمده پلور طبي وسایل سټریپ A ټیسټ کټ تصویب کړ
د دقت جدول: Strep A AntigenRapid Test vs. PCR ټیسټ میتود کلچر ټولیز پایلې Strep A Antigen Rapid Test پایلې مثبت منفي مثبت 102 7 109 منفي 6 377 383 ټول پایلې 108 384 492 %792 نسبتي حساسیت %94 %794 %94 ) نسبت %94. لیونی ځانګړتیا: 98.2% (96.3%-99.3%)* دقت: 97.4% (95.5%-98.6%)* * 95% د باور وقفې د کارولو لپاره د سټریپ انټيجن ریپډ ټیسټ د ګړندي کروماتګرافیک امیونوسای دی ... -
یو ګام لوړ دقت CE د ملاریا Pf/Pan ټیسټ کټ تصویب کړ
حساسیت د ملاریا Pf/Pan Rapid Test Device (ټول وینه) په کلینیکي نمونو کې د پتلی یا موټی مایکروسکوپي سره ازمول شوی.پایلې ښیي چې د ملاریا Pf/Pan Rapid Test Device (ټول وینه) حساسیت د مایکروسکوپي په پرتله> 99.9% دی.د پین لپاره: نسبي حساسیت: >99.9% (103/103) (96.5%～100.0%)* د Pf لپاره: نسبي حساسیت: >99.9% (53/53) (93.3%～100.0%)* د ملاریا Pf/پین ځانګړتیا د چټکې ازموینې وسیله (ټول وینه) د مغز لپاره خورا ځانګړي انټي باډي کاروي ... -
یو ګام لوړ دقت ملاریا Pf/Pv ټیسټ کټ
حساسیت د ملاریا Pf/Pv چټک ازموینې وسیله (ټول وینه) په کلینیکي نمونو کې د مایکروسکوپي سره معاینه شوې.پایلې ښیي چې د ملاریا Pf/Pv چټک ازموینې وسیلې (ټول وینه) حساسیت د مایکروسکوپي سره ترلاسه شوي پایلو سره پرتله کولو سره %98 دی.ځانګړتیا د ملاریا Pf/Pv د چټک ازموینې وسیله (ټول وینه) انټي باډي کاروي کوم چې په ټوله وینه کې د ملاریا Pf-ځانګړي او P.vivax LDH انټيجنونو لپاره خورا ځانګړي دي.پایلې ښیي چې د ځانګړتیاوو ... -
د طبي کارونې مسلکي ټایفایډ ټیسټ کټ ، د یو ګام ګړندي ازموینې کیسیټ
کلینیکي حساسیت، ځانګړتیا او دقت د انفلوینزا A+B انټيجن ریپډ ټیسټ د RT-PCR په پرتله ازمول شوی.539 nasopharyngeal swabs او oropharyngeal swabs د انفلوینزا A+B ریپډ ټیسټ سره ارزول شوي.د موادو غلظت مواد غلظت ناک سپری 15% v/v هیموګلوبین 10% v/v Mucin 0.5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL د ناک څاڅکي 15% v/v Mouthwash / Chloraseptic 1.5 mg/mL Levofloxacin O0.5 mg/mL Levofloxacin mL... -
CE د H. Pylori Ag چټک ټیسټ کټ، د ازموینې کیسټ تصویب کړ
د فعالیت ځانګړتیاوې جدول: H. Pylori Ag Rapid Test vs. Biopsy/Histology/RUT نسبي حساسیت:>95.0% (90.0%-97.9%)* نسبي مشخصیت:>95.7% (92.3%-97.9%)* په ټولیز ډول. % (92.8%-97.3%)* *95% د باور وقفه H. Pylori Ag Rapid Test + - Total Biopsy/Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 د H. Agpi Device (Rapi Device) ټیسټ کارول Feces) د انټيجنونو د کیفیت د کشف لپاره یو ګړندی کروماتګرافیک معافیت دی ... -
جوړونکی عرضه کوي کیفیت H. Pylori Ab Rapid Test کټ
د فعالیت ځانګړتیاوې جدول: د H. pylori Rapid Test vs. Biopsy/Histology/RUT نسبي حساسیت: >95.0% (90.0%-97.9%)* نسبي مشخصیت:>95.7% (92.3%-97.9%):>%95% په ټولیز ډول. (92.8%-97.3%)* *95% د باور وقفه H.Pylori Rapid Test + - Total Biopsy/Histology/RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 د H.Pylori Blood Test (H.Pylori Blood Rapid Rapid TEST) کارول /سیرم/پلازما) یو ګړندی کروماتګرافیک معافیت دی ... -
د طبي تشخیص ډینګو NS1 ټیسټ کټ ، ګړندي ازموینه
د ارزونې طرزالعمل 1 ګام: نمونه او د ازموینې اجزا د خونې د حرارت درجه ته راوړئ که چیرې یخچال یا منجمد وي.نمونه په ښه توګه سره مخلوط کړئ مخکې له دې چې یو ځل غوړ شي.2 ګام: کله چې ازموینې ته چمتو وي ، کڅوړه په نښه کې خلاص کړئ او وسیله لرې کړئ.د ازموینې وسیله په پاکه او فلیټ سطح کې ځای په ځای کړئ.3 ګام: ډاډ ترلاسه کړئ چې وسیله د نمونې ID شمیرې سره لیبل کړئ.څلورم ګام: د ټولې وینې نمونې لپاره: ډراپر د نمونې سره ډک کړئ بیا په نمونه کې د نمونې 2 څاڅکي (App.50µL) اضافه کړئ.ډاډ ترلاسه کول چې هلته ...
