د انفلوینزا A+B انټيجن ریپډ ټیسټ د RT-PCR سره پرتله شوی.539 nasopharyngeal swabs او oropharyngeal swabs د انفلوینزا A+B ریپډ ټیسټ سره ارزول شوي.
مواد | تمرکز | مواد | تمرکز |
د ناک سپری | 15٪ v/v | هیموګلوبین | 10٪ v/v |
مسکین | 0.5% w/v | Mupirocin | 10 mg/mL |
د ناک څاڅکي | 15٪ v/v | د خولې مینځل | / |
کلوراسپټیک | 1.5 mg/mL | Levofloxacin | 40 ug/mL |
Oseltamivir | 2ug/mL | Ribavirin | 0.2 ug/mL |
Fluticasone propionate | 5% v/v | Ceftriaxone | 800 ug/mL |
توبرامائسین | 4ug/mL | د مالګین ناک سپری | 10٪ v/v |
د انفلونزا لپاره
طریقه | RT-PCR | ټولټال پایلې | ||
د انفلونزا A+B چټکه ازموینه | پایلې | مثبت | منفي | |
مثبت | ۱۱۶ | 1 | ۱۱۷ | |
منفي | 5 | ۴۱۷ | 422 | |
ټولټال پایلې | ۱۲۱ | ۴۱۸ | ۵۳۹ |
کلینیکي حساسیت: 95.87٪ (95٪ CI: 90.69٪ ~ 98.22٪)
کلینیکي ځانګړتیا: 99.76٪ (95٪ CI: 98.66٪ ~ 99.96٪)
د ټول اتفاق کچه: 98.89% (95% CI: 97.59%~99.49%).
د انفلوینزا بی لپاره:
طریقه | RT-PCR | ټولټال پایلې | ||
د انفلونزا A+B چټکه ازموینه | پایلې | مثبت | منفي | |
مثبت | 97 | 1 | 98 | |
منفي | 6 | ۴۳۵ | ۴۴۱ | |
ټولټال پایلې | ۱۰۳ | ۴۳۶ | ۵۳۹ |
کلینیکي حساسیت: 94.17٪ (95٪ CI: 87.87٪ ~ 97.30٪)
کلینیکي ځانګړتیا: 99.77٪ (95٪ CI: 98.71٪ ~ 99.96٪)
د ټول تصادف کچه: 98.70% (95% CI: 97.34%~99.37%).
تحلیلي حساسیت/LOD
Hangzhou Aichek طبي ټکنالوژۍ CO., Ltd. جين شينګ کون، يوهانګ ټولنه، يوهانګ ولسوالۍ (د راتلونکي ساینس ټیک ښار) ، هانګزو ، ژیجیانګ، PR چین | |
SUNGO اروپا BV د اولمپیک سټیډین 24، 1076DE امستردام، هالنډ |
د کشف حد (LOD) د انفلوینزا A+B انټيجن ریپډ ټیسټ کې د انفلوینزا A ویروس او انفلوینزا B ویروس مختلف غلظت ارزولو سره پیژندل شوی.هغه غلظت چې د LOD د کچې په توګه پیژندل شوي په لاندې ډول لیست شوي دي.
انفلونزا A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
انفلونزا A (H1N1): 2.5×103 TCID50/mL
انفلونزا A (H1N1 pdm09): 2.5×103 TCID50/mL
انفلوینزا B (یاماګاتا): 3.5×103 TCID50/mL
انفلونزا B (ویکتوریا): 1.0×103 TCID50/mL
تحلیلي ځانګړتیا (کراس عکس العمل)
د انفلوینزا A+B انټيجن ریپډ ټیسټ تحلیلي ځانګړتیا معلومولو لپاره، ډیری کمنسل یا رنځجنیک مایکروجنیزمونه چې ممکن د تنفس په پورتنۍ برخه کې شتون ولري ازمول شوي.
د دې میکروبونو سره مثبت او منفي نمونې د 106 TCID50/mL په غلظت کې ارزول شوي، پشمول د SARS-CoV-2، Human کورونویرس HKU1، OC43، NL63، 229E، MERS، Rhinovirus، Adenovirus، Meterovirus، Meterovirus، Parapirnovirus. syncytial virus, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia pneumonia, Streptococcus pneumonia, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes.د انفلوینزا A+B انټيجن ریپډ ټیسټ سره هیڅ کراس عکس العمل ندی لیدل شوی.
د انفلوینزا A+B انټيجن ریپډ ټیسټ یو وروستنی جریان معافیت دی چې هدف یې د انفلوینزا A او انفلوینزا B انټيجن په ناسوفرینجیل سویب او اوروفرینجیل سویب کې د کیفیت معلومولو لپاره دی.
1. مسلکي جوړونکی، د ملي کچې تخنیکي پلوه پرمختللی "لوی" تصدۍ
2. د امر غوښتنې په توګه توکي تحویل کړئ
3.ISO13485، CE، د بار وړلو مختلف اسناد چمتو کړئ
4. د پیرودونکو پوښتنو ته په 24 ساعتونو کې ځواب ورکړئ