یو ګام لوړ دقت CE د ملاریا Pf/Pan ټیسټ کټ تصویب کړ

حساسیت

د ملاریا Pf/Pan Rapid Test Device (ټول وینه) په کلینیکي نمونو کې د پتلی یا موټی مایکروسکوپي سره معاینه شوي.پایلې ښیي چې د ملاریا Pf/Pan Rapid Test Device (ټول وینه) حساسیت د مایکروسکوپي په پرتله> 99.9% دی.
د پین لپاره:
نسبي حساسیت:>99.9% (103/103) (96.5% - 100.0%)*
د Pf لپاره:
نسبي حساسیت:>99.9% (53/53) (93.3% ～100.0%)*

ځانګړتیا

د ملاریا Pf/Pan Rapid Test Device (ټول وینه) په ټوله وینه کې د ملاریا Pf/پان انټيجنونو لپاره خورا ځانګړي انټي باډي کاروي.پایلې ښیي چې د ملاریا Pf/Pan Rapid Test Device (ټول وینه) ځانګړتیا د مایکروسکوپي په پرتله 99.0٪ څخه زیاته ده.
اړونده ځانګړتیا: 99.1٪ (213/215) (96.7٪ - 99.9٪)*
دقت: 99.4% (359/361) (98.0%～99.9%)*
* 95٪ د باور وقفه

یادونه:د پین لاین پرتله یوازې د پلازموډیم ویویکس نمونې سره د وینې مثبت نمونې سره ترسره شوې.د پان لاینونو ادعاوې د ساینسي موندنو پراساس دي چې د پان ملاریا لیکټیټ ډیهایډروجنیز په نورو ملاریا پرازیتونو کې موندل کیږي پشمول د پلازموډیم اوول او پلازموډیم ملاریا.

اراده کارول

د ملاریا Pf/Pan Rapid Test Device (ټول وینه) په ټوله وینه کې د پلازموډیم falciparum، Plasmodium vivax، Plasmodium ovale، Plasmodium malariae د دوراني انټيجنونو د کیفیت د کشف لپاره یو چټک کروماتګرافیک معافیت دی.

د شرکت ګټه

1. مسلکي جوړونکی، د ملي کچې تخنیکي پلوه پرمختللی "لوی" تصدۍ.
2. د امر غوښتنې په توګه توکي تحویل کړئ
3.ISO13485، CE، د بار وړلو مختلف اسناد چمتو کړئ
4. د پیرودونکو پوښتنو ته په 24 ساعتونو کې ځواب ورکړئ